POP1 CHIMIE

(Chimie S2) UE4 -Développement durable et responsabilité sociétale

[L1 chimie S1 S2 UE4] ANGLAIS

[L1 chimie S1 UE2] Analyse Chimique

[L1 Chimie S1 UE1] Atomes et molécules

Adrénaline

Molécule d'adrénaline

[L1 Chimie S1 UE1] Grandeurs expérimentales

[L1 Chimie S1 UE2-RC] Réaction chimique

[L1 Chimie S1 UE3-CC] Cinétique chimique

[L1 Chimie S1 UE3] Interactions rayonnement - matière

Caractéristiques des ondes électromagnétiques
Absorption, émission.
Modèle de Bohr
Formule de Rydberg. Séries d'émission
Particule dans une boîte

[L1 Chimie S1 UE3] Introduction à la thermodynamique

[L1 Chimie S1 UE5.1] Mécanique du point matériel

[L1 Chimie S1 UE5.1] Optique géométrique

[L1 Chimie S1 UE5.2] Des molécules à la cellule

[L1 Chimie S1] Accompagnement TP

[L1 Chimie S2 UE1] Nomenclature, Stéréochimie et effets inductifs

Prérequis : Module Atomes et molécules : Connaissance du tableau périodique des éléments et notion de configuration électronique des atomes

Objectifs : Les objectifs de ce cours sont de savoir dessiner et nommer des molécules organiques. Les fonctions organiques seront étudiées, hybridation du carbone (Csp3, Csp2 et Csp), doublets non liants, géométrie. Le carbone asymétrique sera introduit et la stéréochimie de molécules sera étudié comme l’énantiomérie (règle de Cahn-Ingold-Prelog, configuration R, S), la diastéréoisomérie (Z, E) et les représentations de Cram, Newman, Fisher. Le cyclohexane fonctionnalisé (forme chaise et bateau) sera étudié. Enfin, les effets inductifs seront présentés sur des exemples simples.

Travaux pratiques : Construction et études de molécules à l’aide de modèles moléculaires

Compétences visées : Savoir dessiner et nommer une molécule organique comportant plusieurs fonctions et des carbones asymétriques. Savoir identifier les effets inductifs présents dans une molécule et en conclure leur effet sur la stabilité.


[L1 Chimie S2 UE2] Equilibres hétérogènes

[L1 Chimie S2 UE2] Etat solide

[L1 Chimie S2 UE3] Bases de chimie organique : Réactivité des fonctions simples

[L1 Chimie S2 UE4] Outils mathématiques 1

[L1 Chimie S2 UE5.1] Phénomènes électriques et ondulatoires

[L1 Chimie] Accueil et informations

[S2-UE3] Effets électroniques et intermédiaires de réaction

Prérequis : BAC, S1-UE1 Atomes et molécules : Connaissance du tableau périodique des éléments et notion de configuration électronique des atomes et S2-UE1 Nomenclature, Stéréochimie et Effets inductifs

Objectifs : Les objectifs de ce cours sont de savoir dessiner les formes mésomères des molécules organiques. Les fonctions organiques seront étudiées ainsi que l’hybridation du carbone (Csp3, Csp2 et Csp), doublets non liants, case vide. La stabilité des molécules sera discutée en présence d’effets inductifs et mésomères. Les intermédiaires réactionnels tels que le carbocation, carbanion et radical seront présentés ainsi que leur réactivité et géométrie. Le principe sera étendu à la force des acides et des bases et les réactivités des élecrtophiles et nucléophiles seront introduites.

Résumé : Les objectifs de ce cours sont de :
- Savoir dessiner les effets mésomères et inductifs d’une molécule
- En déduire leur stabilité, réactivité, acidité, basicité
- Connaitre les intermédiaires réactionnels et leur réactivité

Compétences visées : Savoir identifier les effets mésomères et inductifs présents dans une molécule et en conclure leur effet sur la réactivité chimique.

L1-S2 (UE1) Base de la chimie moléculaire et macromoléculaire

S1 - Démarches Mathématiques